Fine linjer, dype rynker, slapp hud rundt munnen og på halsen - utseendet av disse tegnene på aldring kan være hvis ikke forebygges, betydelig tregere. Alle av dem er et resultat av strukturelle defekter i de dype lag av huden, men i dag, kan disse bruddene stoppes ved å stimulere produksjonen av nytt kollagen.

Siden begynnelsen av 1990-tallet, har det vært mange studier som har undersøkt de tre mest effektive anti-aging teknikker: bruk av poenget med retinsyre, en hud resurfacing karbondioksid laser og injeksjon av hyaluronsyre.

Alle disse fremgangsmåter stimulerer kollagen produksjon, og dermed redusere antallet og dybden av rynker, og gjør huden elastisk og sterk. Collagen - de viktigste stoffene som produseres i dermis, som er mye i ung hud, men i løpet av aldring blir mindre. Studier har vist at ødeleggelse av strukturen av dermis er en svært viktig faktor i hudens aldring - og til å håndtere det er mye enklere enn å genetiske faktorer som også kan være "skyldig" i aldrende hud Aldrende hud: De tre vanligste problemer og deres løsninger .

For fremstilling av kollagen, fibroblaster er ansvarlige, og verken deres funksjon kan påvirkes. Det har blitt bevist at hvis du skriver inn i dermis kollagen, skape et miljø der fibroblaster ble skadet under aldringsprosessen, gjenopprette og begynne å produsere mer kollagen. Enda mer effektiv injeksjon av fibroblaster - de stimulerer produksjonen av kollagen og gi langsiktige resultater.

Restylane - en av de mest populære dermale fyllstoffer, forbedrer fibroblast Fibroblaster: mysteriet av bindevev , Derved begynner også å produsere mer kollagen.

Det ble også undersøkt kremer som inneholder retinol (en form for vitamin A Vitamin A: Et viktig element i helse og skjønnhet Som finnes i mange hudpleieprodukter). Det har blitt bevist at retinol, påvirker fibroblaster, stimulerer dannelsen av kollagen i aldrende hud, og i betydelig grad reduserer antallet av rynker.

Unge og aldrende hud

Dannelsen og ødeleggelse av kollagen forekommer i dermis - det tette, tykke lag av huden under de tynne epidermis oppdrettet som en madrass under arket. I ung hud kollagen produsert mye, så dermis tykk, tett og elastisk - som en ny madrass. Som huden eldes, kollagen og dets produserende cellene begynner å bryte ned med hele strukturen av dermis. Akkurat som madrassen over tid blir mindre elastisk, et sted konkav, og noen ganger begynner å synke med alderen i vises dermis fordypningene (rynker), og noen ganger er det siger ned. Dette er på grunn av en reduksjon i mengden av kollagen og dets fragmentering. Kjeden av hendelser som fører til denne ganske komplisert.

Så snart huden eldes, reaktive oksygenforbindelser, som er forbundet med mange aspekter av aldring fører til økt produksjon av enzymet kollagenase, som bryter ned kollagen. Deretter destruksjons fibroblaster produsert mer og kollagenase. I huden av personer over 80 år er fire ganger mer ødeleggelse av kollagen, enn hos dem under 30 år. Omsider kollagenase nesten oppløser dermis; eldre mennesker som følge av spalting av kollagen i dermis tykkelse to til tre ganger lavere enn hos ungdom. På grunn av dette, huden blir mer utsatt for forskjellige skader. Således injeksjon av fibroblaster og andre teknikker som forbedrer funksjonen av cellene som er nødvendige for dannelsen av kollagen kan bidra til ikke bare å se yngre, men også for å forhindre at visse medisinske problemer hos eldre.

Fibroblaster - en slags celler som syntetiserer og opprettholde den ekstracellulære matrise av mange levende vev. De danner grunnlaget for struktur (stroma) av vev, og spiller en viktig rolle i sårheling. Fibroblaster er de mest vanlige bindevev celler i dyr.

Fibroblaster og bindevev

Hovedfunksjonen til fibroblaster - for å opprettholde den strukturelle integriteten av bindevev, blir stadig produserer forløpere for den ekstracellulære matriks. De utskiller ekstracellulære matriks-komponenter, bestemmer sammensetningen av hvilke de fysiske egenskapene til bindevevet.

Fibroblaster er morfologisk heterogene, og varierer avhengig av plasseringen og de konkrete oppgavene som utføres. Etter ektopiske transplantasjoner fibroblaster kan bevare minnet av vev fra der gjerdet var laget av celler, i hvert fall ikke i flere generasjoner.

I motsetning til epitelceller, fibroblaster kan migrere langsomt, og at de ikke danner et skall kroppsstruktur.

Rollen til Carnosine i å opprettholde celleaktivitet

Dipeptidet L-Carnosine har en positiv effekt på dyrkede humane fibroblaster. Fysiologiske konsentrasjoner av L-Carnosine kan øke levetiden på fibroblaster in vitro og tregere deres aldringsprosessen. Videre fibroblaster blir "yngre" enn når de er plassert i oppløsning med L-karnosin, og eldes raskt når L-karnosin fjernet. Disse eiendommene ble ikke oppdaget i sin optiske isomer - D-Carnosine.

Telomerase hjelper "reset" døgnrytme fibroblaster

Synkronisering av cirkadianske signaler som er avgjørende for å opprettholde normal funksjon av menneskekroppen. Det er imidlertid aldring straffet for synkronisering av perifere døgnrytme som fører til ulike sykdommer, er utviklingen av disse forbundet med aldring. Inntil nå, forskere hadde svært lite informasjon om endringer vibrasjons rytmer i senescent celler. Nyere studier har vist at aldringen av cellene i noen muskelvev endrer døgnrytmen ved å påvirke ekspresjon av gener som kontrollerer døgnrytme. Videre ble det funnet at denne endringen kan stoppes og med reversert dersom gjenopprettingen av telomerase.

For å avgjøre om utvinning av telomerase gjenopprette døgnrytmen i aldrende celler av andre typer, ble fibroblaster brukt som modeller for inngående studie av cellekommunikasjon mellom mobilnettet aldring og endringer i døgnrytme. Det ble funnet at uttrykket av gener som styrer døgnrytme i senescent fibroblaster er blitt vesentlig svekket, men med hjelp av telomerase den ikke klarte å forbedre. Basert på disse resultatene kan det konkluderes med at gjenvinningen av telomerase - god måte å re-synkronisere døgnrytme ekstern enhet som i aldrende vev krenket.

Aktivering av metabolismen av fibroblaster i huden

Elastisitet og tone i huden med alderen reduseres gradvis. Disse endringene begynner i dermis (hudlag plassert under epidermis) og koblet til den manglende evne av celler, spesielt fibroblaster, regenerert molekyler som danner den ekstracellulære matriks. Aldrende hud er også kjennetegnet ved en reduksjon i tetthet av epidermis og utflating av basalmembranen.

Det nydannede tredimensjonale systemer hvor cellene utvikler seg innen i den porøse struktur, som gjenskaper den menneskelige ekstracellulære matriks av dermis, er effektive måter å demonstrere de biologiske effektene av antialdringsmidler. I en nylig studie benyttet en modell av dermis, dannet fra kollagen, kitosan, glykosaminoglykaner, som "slå" normale humane fibroblaster, som syntetiseres ekstracellulær matriks. I dag er disse modellene er mye brukt til å studere de mest lovende forbindelser for anti-aldring.

I løpet av studien ble undersøkt proteinhydrolysater - naturlige peptider, hvis egenskaper har hittil blitt lite studert. De tre-dimensjonal modell av dermis av disse peptidene Peptider: Den nye universalmiddel?   økt proliferasjon av fibroblaster 40% føre til økt produksjon av kollagen med 165% og elastin - 116%. Videre, i en undersøkelse ved bruk av en modell av dermis viste at soya peptider i betydelig grad øke tykkelsen og tettheten av epidermis.

Ødeleggelse av fibroblaster og aldringsprosessen

Utseendet av huden er en av de viktigste indikatorene alder. I løpet av det siste tiåret, har vitenskapen gjort betydelige fremskritt mot å forstå de underliggende mekanismene for aldring av menneskelig hud. Denne kunnskapen vil gi grunnlag for etablering og bruk av nye anti-aging agenter. En av de viktigste funksjonene i aldring av huden - fragmentering av kollagen og dermal matrise. Fragmentering er resultatet av spesifikke enzymer (matriks-metalloproteinaser), og det i sin tur gir den strukturelle integriteten av dermis. Fibroblaster, som genererer kollagenmatriksen kan ikke legge til kollagen fragmentert. Som et resultat, er fibroblastene ødelagt.

Den aldrende hud på grunn av ødeleggelse av fibroblast kollagen produsert lite, og en rekke enzymer som bryter ned kollagen. På grunn av denne aldrings blir kontinuerlig prosess, som i seg selv ikke kan stoppe. I klinisk sammenheng har det vært vist at anvendelsen av retinsyre, laserbehandling og intradermale injeksjoner av hyaluronsyre stimulerer produksjonen av nye, intakte kollagen. Dette kan enkelt festes til kollagen, fibroblaster, som resulterer i produksjon og kollagen sammenbrudd er harmonisert, og forsinker aldringsprosessen.